Studio medico di medicina generale


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Esenzioni per patologia

ESENZIONI PER PATOLOGIA (d.m. 28 maggio 1999, n. 329 e successive mod.)
MALATTIE RARE > Sprue caliaca e Dermatite Erpetiforme


L'esenzione va richiesta all'ASL di residenza, presentando un certificato medico che attesti la presenza di una o più malattie incluse nel d.m. 28 maggio 1999, n. 329 e successive modifiche. Il certificato deve essere rilasciato da un presidio ospedaliero o ambulatoriale pubblico.
Sono validi ai fini del riconoscimento dell'esenzione anche:

  • la copia della cartella clinica rilasciata da una struttura ospedaliera pubblica, la copia del verbale di invalidità, la copia della cartella clinica rilasciata da una struttura ospedaliera privata accreditata, previa valutazione del medico del Distretto - sanitario della ASL di residenza
  • i certificati delle Commissioni mediche degli Ospedali militari
  • le certificazioni rilasciate da Istituzioni sanitarie pubbliche di Paesi appartenenti all'Unione europea


All presentazione dei documenti suindicati ASL rilascerà, nel rispetto della tutela dei dati personali, un attestato che riporta la definizione della malattia con il relativo codice identificativo e le prestazioni fruibili in esenzione secondo il d.m. 28 maggio 1999, n. 329 e successive modifiche.


Criterio della ricerca: tutte le esenzioni per malattie
ACROMEGALIA E GIGANTISMO
Codice esenzione Descrizione
001. 253.0 ACROMEGALIA E GIGANTISMO

AFFEZIONI DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
(Escluso: .453.0 Sindrome di Budd-Chiari)
Codice esenzione Descrizione
002. 394 MALATTIE DELLA VALVOLA MITRALE
002. 395 MALATTIE DELLA VALVOLA AORTICA
002. 396 MALATTIE DELLE VALVOLE MITRALE E AORTICA
002. 397 MALATTIE DI ALTRE STRUTTURE ENDOCARDICHE
002. 414 ALTRE FORME DI CARDIOPATIA ISCHEMICA CRONICA
002. 416 MALATTIA CARDIOPOLMONARE CRONICA
002. 417 ALTRE MALATTIE DEL CIRCOLO POLMONARE
002. 424 ALTRE MALATTIE DELL'ENDOCARDIO
002. 426 DISTURBI DELLA CONDUZIONE
002. 427 ARITMIE CARDIACHE
002. 429.4 DISTURBI FUNZIONALI CONSEGUENTI A CHIRURGIA CARDIACA
002. 433 OCCLUSIONE E STENOSI DELLE ARTERIE PRECEREBRALI
002. 434 OCCLUSIONE DELLE ARTERIE CEREBRALI
002. 437 ALTRE E MAL DEFINITE VASCULOPATIE CEREBRALI
002. 440 ATEROSCLEROSI
002. 441.2 ANEURISMA TORACICO SENZA MENZIONE DI ROTTURA
002. 441.4 ANEURISMA ADDOMINALE SENZA MENZIONE DI ROTTURA
002. 441.7 ANEURISMA TORACOADDOMINALE SENZA MENZIONE DI ROTTURA
002. 441.9 ANEURISMA AORTICO DI SEDE NON SPECIFICATA SENZA MENZIONE DI ROTTURA
002. 442 ALTRI ANEURISMI
002. 444 EMBOLIA E TROMBOSI ARTERIOSE
002. 447.0 FISTOLA ARTEROVENOSA ACQUISITA
002. 447.1 STENOSI DI ARTERIA
002. 447.6 ARTERITE NON SPECIFICATA
002. 452 TROMBOSI DELLA VENA PORTA
002. 453 EMBOLIA E TROMBOSI DI ALTRE VENE
002. 459.1 SINDROME POSTFLEBITICA
002. 557.1 INSUFFICIENZA VASCOLARE CRONICA DELL'INTESTINO
002. 745 ANOMALIE DEL BULBO CARDIACO E ANOMALIE DEL SETTO CARDIACO
002. 746 ALTRE MALFORMAZIONI DEL CUORE
002. 747 ALTRE ANOMALIE CONGENITE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
002. V42.2 VALVOLA CARDIACA SOSTITUITA DA TRAPIANTO
002. V43.3 VALVOLA CARDIACA SOSTITUITA CON ALTRI MEZZI
002. V43.4 VASO SANGUIGNO SOSTITUITO CON ALTRI MEZZI
002. V45.0 DISPOSITIVO CARDIACO POSTCHIRURGICO IN SITU

ANEMIA EMOLITICA ACQUISITA DA AUTOIMMUNIZZAZIONE
Codice esenzione Descrizione
003. 283.0 ANEMIE EMOLITICHE AUTOIMMUNI

ANORESSIA NERVOSA, BULIMIA
Codice esenzione Descrizione
005. 307.1 ANORESSIA NERVOSA
005. 307.51 BULIMIA

ARTRITE REUMATOIDE
Codice esenzione Descrizione
006. 714.0 ARTRITE REUMATOIDE
006. 714.1 SINDROME DI FELTY
006. 714.2 ALTRE ARTRITI REUMATOIDI CON INTERESSAMENTO VISCERALE O SISTEMICO
006. 714.30 ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE, CRONICA O NON SPECIFICATA, POLIARTICOLARE
006. 714.32 ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE PAUCIARTICOLARE
006. 714.33 ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE MONOARTICOLARE

ASMA
Codice esenzione Descrizione
007. 493 ASMA

CIRROSI EPATICA, CIRROSI BILIARE
Codice esenzione Descrizione
008. 571.2 CIRROSI EPATICA ALCOLICA
008. 571.5 CIRROSI EPATICA SENZA MENZIONE DI ALCOL
008. 571.6 CIRROSI BILIARE

COLITE ULCEROSA E MALATTIA DI CROHN
Codice esenzione Descrizione
009. 555 ENTERITE REGIONALE
009. 556 COLITE ULCEROSA

DEMENZE
Codice esenzione Descrizione
011. 290.0 DEMENZA SENILE, NON COMPLICATA
011. 290.1 DEMENZA PRESENILE
011. 290.2 DEMENZA SENILE CON ASPETTI DELIRANTI O DEPRESSIVI
011. 290.4 DEMENZA ARTERIOSCLEROTICA
011. 291.1 SINDROME AMNESICA DA ALCOOL
011. 294.0 SINDROME AMNESICA

DIABETE INSIPIDO
Codice esenzione Descrizione
012. 253.5 DIABETE INSIPIDO

DIABETE MELLITO
Codice esenzione Descrizione
013. 250 DIABETE MELLITO

DIPENDENZA DA SOSTANZE STUPEFACENTI, PSICOTROPE E DA ALCOOL
Codice esenzione Descrizione
014. 303 SINDROME DA DIPENDENZA DA ALCOOL
014. 304 DIPENDENZA DA DROGHE

EPATITE CRONICA (ATTIVA)
Codice esenzione Descrizione
016. 070.32 EPATITE VIRALE B CRONICA, SENZA MENZIONE DI COMA EPATICO, SENZA MENZIONE DI EPATITE DELTA
016. 070.33 EPATITE VIRALE B CRONICA, SENZA MENZIONE DI COMA EPATICO, CON EPATITE DELTA
016. 070.54 EPATITE C CRONICA SENZA MENZIONE DI COMA EPATICO
016. 070.9 EPATITE VIRALE NON SPECIFICATA SENZA MENZIONE DI COMA EPATICO
016. 571.4 EPATITE CRONICA

EPILESSIA (Escluso: Sindrome di Lennox-Gastaut)
Codice esenzione Descrizione
017. 345 EPILESSIE

FIBROSI CISTICA
Codice esenzione Descrizione
018. 277.0 FIBROSI CISTICA

GLAUCOMA
Codice esenzione Descrizione
019. 365.1 GLAUCOMA AD ANGOLO APERTO
019. 365.3 GLAUCOMA DA CORTICOSTEROIDI
019. 365.4 GLAUCOMA ASSOCIATO AD ANOMALIE CONGENITE, DISTROFIE E SINDROMI SISTEMICHE
019. 365.5 GLAUCOMA ASSOCIATO AD ALTERAZIONI DEL CRISTALLINO
019. 365.6 GLAUCOMA ASSOCIATO AD ALTRE AFFEZIONI OCULARI
019. 365.8 ALTRE FORME SPECIFICATE DI GLAUCOMA

INFEZIONE DA HIV
Codice esenzione Descrizione
020. 042 INFEZIONE DA VIRUS DELLA IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV)
020. 042 + 079.53 INFEZIONE DA VIRUS DELLA IMMUNODEFICIENZA UMANA, TIPO 2 [HIV2]
020. V08 STATO INFETTIVO ASINTOMATICO DA VIRUS DELLA IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV)

INSUFFICIENZA CARDIACA (N.Y.H.A. classe III e IV)
Codice esenzione Descrizione
021. 428 INSUFFICIENZA CARDIACA (SCOMPENSO CARDIACO)

INSUFFICIENZA CORTICOSURRENALE CRONICA (MORBO DI ADDISON)
Codice esenzione Descrizione
022. 255.4 INSUFFICIENZA CORTICOSURRENALE CRONICA (MORBO DI ADDISON)

INSUFFICIENZA RENALE CRONICA
Codice esenzione Descrizione
023. 585 INSUFFICIENZA RENALE CRONICA

INSUFFICIENZA RESPIRATORIA CRONICA
Codice esenzione Descrizione
024. 518.81 INSUFFICIENZA RESPIRATORIA (CRONICA)

IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIa E IIb - IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA - IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III
Codice esenzione Descrizione
025. 272.0 IPERCOLESTEROLEMIA PURA
025. 272.2 IPERLIPIDEMIA MISTA
025. 272.4 ALTRE E NON SPECIFICATE IPERLIPIDEMIE

IPERPARATIROIDISMO, IPOPARATIROIDISMO
Codice esenzione Descrizione
026. 252.0 IPERPARATIROIDISMO
026. 252.1 IPOPARATIROIDISMO

IPOTIROIDISMO CONGENITO, IPOTIROIDISMO ACQUISITO (GRAVE)
Codice esenzione Descrizione
027. 243 IPOTIROIDISMO CONGENITO
027. 244 IPOTIROIDISMO ACQUISITO

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Codice esenzione Descrizione
028. 710.0 LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

MALATTIA DI ALZHEIMER
Codice esenzione Descrizione
029. 331.0 MALATTIA DI ALZHEIMER

MALATTIA DI SJOGREN
Codice esenzione Descrizione
030. 710.2 MALATTIA DI SJOGREN

IPERTENSIONE ARTERIOSA
Codice esenzione Descrizione
031. 401 IPERTENSIONE ESSENZIALE
031. 402 CARDIOPATIA IPERTENSIVA
031. 403 NEFROPATIA IPERTENSIVA
031. 404 CARDIONEFROPATIA IPERTENSIVA
031. 405 IPERTENSIONE SECONDARIA

MALATTIA O SINDROME DI CUSHING
Codice esenzione Descrizione
032. 255.0 SINDROME DI CUSHING

MIASTENIA GRAVE
Codice esenzione Descrizione
034. 358.0 MIASTENIA GRAVE

MORBO DI BASEDOW, ALTRE FORME DI IPERTIROIDISMO
Codice esenzione Descrizione
035. 242.0 GOZZO TOSSICO DIFFUSO
035. 242.1 GOZZO TOSSICO UNINODULARE
035. 242.2 GOZZO MULTINODULARE TOSSICO
035. 242.3 GOZZO NODULARE TOSSICO NON SPECIFICATO

MORBO DI BUERGER
Codice esenzione Descrizione
036. 443.1 TROMBOANGIOITE OBLITERANTE (MORBO DI BUERGER)

MORBO DI PAGET
Codice esenzione Descrizione
037. 731.0 OSTEITE DEFORMANTE SENZA MENZIONE DI TUMORE DELLE OSSA (MALATTIA DELLE OSSA DI PAGET)

MORBO DI PARKINSON E ALTRE MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI
Codice esenzione Descrizione
038. 332 MORBO DI PARKINSON
038. 333.0 ALTRE MALATTIE DEGENERATIVE DEI NUCLEI DELLA BASE
038. 333.1 TREMORE ESSENZIALE ED ALTRE FORME SPECIFICATE DI TREMORE
038. 333.5 ALTRE FORME DI COREA

NANISMO IPOFISARIO
Codice esenzione Descrizione
039. 253.3 NANISMO IPOFISARIO

NEONATI PREMATURI, IMMATURI, A TERMINE CON RICOVERO IN TERAPIA INTENSIVA NEONATALE

NEUROMIELITE OTTICA
Codice esenzione Descrizione
041. 341.0 NEUROMIELITE OTTICA

PANCREATITE CRONICA
Codice esenzione Descrizione
042. 577.1 PANCREATITE CRONICA

PSICOSI
Codice esenzione Descrizione
044. 295.0 PSICOSI SCHIZOFRENICHE TIPO SEMPLICE
044. 295.1 PSICOSI SCHIZOFRENICHE TIPO DISORGANIZZATO
044. 295.2 PSICOSI SCHIZOFRENICHE TIPO CATATONICO
044. 295.3 PSICOSI SCHIZOFRENICHE TIPO PARANOIDE
044. 295.5 SCHIZOFRENIA LATENTE
044. 295.6 SCHIZOFRENIA RESIDUALE
044. 295.7 PSICOSI SCHIZOFRENICA TIPO SCHIZOAFFETTIVO
044. 295.8 ALTRI TIPI SPECIFICATI DI SCHIZOFRENIA
044. 296.0 MANIA, EPISODIO SINGOLO
044. 296.1 MANIA, EPISODIO RICORRENTE
044. 296.2 DEPRESSIONE MAGGIORE, EPISODIO SINGOLO
044. 296.3 DEPRESSIONE MAGGIORE, EPISODIO RICORRENTE
044. 296.4 SINDROME AFFETTIVA BIPOLARE, EPISODIO MANIACALE
044. 296.5 SINDROME AFFETTIVA BIPOLARE, EPISODIO DEPRESSIVO
044. 296.6 SINDROME AFFETTIVA BIPOLARE, EPISODIO MISTO
044. 296.7 SINDROME AFFETTIVA BIPOLARE, NON SPECIFICATA
044. 296.8 PSICOSI MANIACO -DEPRESSIVA, ALTRA E NON SPECIFICATA
044. 297.0 STATO PARANOIDE SEMPLICE
044. 297.1 PARANOIA
044. 297.2 PARAFRENIA
044. 297.3 SINDROME PARANOIDE A DUE
044. 297.8 ALTRI STATI PARANOIDI SPECIFICATI
044. 298.0 PSICOSI DI TIPO DEPRESSIVO
044. 298.1 PSICOSI, TIPO AGITATO
044. 298.2 CONFUSIONE REATTIVA
044. 298.4 PSICOSI PARANOIDE PSICOGENA
044. 298.8 ALTRE E NON SPECIFICATE PSICOSI REATTIVE
044. 299.0 AUTISMO INFANTILE
044. 299.1 PSICOSI DISINTEGRATIVA
044. 299.8 ALTRE PSICOSI SPECIFICHE DELLA PRIMA INFANZIA

PSORIASI (ARTROPATICA, PUSTOLOSA GRAVE, ERITRODERMICA)
Codice esenzione Descrizione
045. 696.0 ARTROPATIA PSORIASICA
045. 696.1 ALTRE PSORIASI

SCLEROSI MULTIPLA
Codice esenzione Descrizione
046. 340 SCLEROSI MULTIPLA

SCLEROSI SISTEMICA (PROGRESSIVA)
Codice esenzione Descrizione
047. 710.1 SCLEROSI SISTEMICA

SOGGETTI AFFETTI DA PATOLOGIE NEOPLASTICHE MALIGNE E DA TUMORI DI COMPORTAMENTO INCERTO
Codice esenzione: 048
Prestazioni secondo le condizioni cliniche individuali: LE PRESTAZIONI SANITARIE APPROPRIATE PER IL MONITORAGGIO DELLE PATOLOGIE DI CUI SONO AFFETTI E DELLE LORO COMPLICANZE, PER LA RIABILITAZIONE E PER LA PREVENZIONE DEGLI ULTERIORI AGGRAVAMENTI

SOGGETTI AFFETTI DA PLURIPATOLOGIE CHE ABBIANO DETERMINATO GRAVE ED IRREVERSIBILE COMPROMISSIONE DI PIU' ORGANI E/O APPARATI E RIDUZIONE DELL'AUTONOMIA PERSONALE CORRELATA ALL'ETA' RISULTANTE DALL'APPLICAZIONE DI CONVALIDATE SCALE DI VALUTAZIONE DELLE CAPACITA' FUNZIONALI
Codice esenzione: 049
Prestazioni: LE PRESTAZIONI SANITARIE APPROPRIATE PER IL MONITORAGGIO DELLE PATOLOGIE DI CUI SONO AFFETTI E DELLE LORO COMPLICANZE, PER LA RIABILITAZIONE E PER LA PREVENZIONE DEGLI ULTERIORI AGGRAVAMENTI

SOGGETTI IN ATTESA DI TRAPIANTO ( RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, PANCREAS, CORNEA, MIDOLLO)
Codice esenzione: 050
Prestazioni secondo le condizioni cliniche individuali: LE PRESTAZIONI SANITARIE APPROPRIATE PER IL MONITORAGGIO DELLE PATOLOGIE DI CUI SONO AFFETTI E DELLE LORO COMPLICANZE, PER LA RIABILITAZIONE E PER LA PREVENZIONE DEGLI ULTERIORI AGGRAVAMENTI

SOGGETTI NATI CON CONDIZIONI DI GRAVI DEFICIT FISICI, SENSORIALI E NEUROPSICHICI

Codice esenzione: 051
Prestazioni: LE PRESTAZIONI SANITARIE APPROPRIATE PER IL MONITORAGGIO DELLE PATOLOGIE DI CUI SONO AFFETTI E DELLE LORO COMPLICANZE, PER LA RIABILITAZIONE E PER LA PREVENZIONE DEGLI ULTERIORI AGGRAVAMENTI

SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO ( RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, PANCREAS, MIDOLLO)
Codice esenzione Descrizione
052. V42.0 RENE SOSTITUITO DA TRAPIANTO
052. V42.1 CUORE SOSTITUITO DA TRAPIANTO
052. V42.6 POLMONE SOSTITUITO DA TRAPIANTO
052. V42.7 FEGATO SOSTITUITO DA TRAPIANTO
052. V42.8 ALTRO ORGANO O TESSUTO SPECIFICATO SOSTITUITO DA TRAPIANTO: PANCREAS
052. V42.9 ORGANO O TESSUTO NON SPECIFICATO SOSTITUITO DA TRAPIANTO

SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI CORNEA
Codice esenzione Descrizione
053. V42.5 CORNEA SOSTITUITA DA TRAPIANTO

SPONDILITE ANCHILOSANTE
Codice esenzione Descrizione
054. 720.0 SPONDILITE ANCHILOSANTE

TUBERCOLOSI (ATTIVA BACILLIFERA)
Codice esenzione Descrizione
055. 010 INFEZIONE TUBERCOLARE PRIMARIA
055. 011 TUBERCOLOSI POLMONARE
055. 012 ALTRE FORME DI TUBERCOLOSI DELL'APPARATO RESPIRATORIO
055. 013 TUBERCOLOSI DELLE MENINGI E DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE
055. 014 TUBERCOLOSI DELL'INTESTINO, DEL PERITONEO E DELLE GHIANDOLE MESENTERICHE
055. 015 TUBERCOLOSI DELLE OSSA E DELLE ARTICOLAZIONI
055. 016 TUBERCOLOSI DELL'APPARATO GENITOURINARIO
055. 017 TUBERCOLOSI DEGLI ALTRI ORGANI
055. 018 TUBERCOLOSI MILIARE

TIROIDITE DI HASHIMOTO
Codice esenzione Descrizione
056. 245.2 TIROIDITE LINFOCITARIA CRONICA

Coloro che sono già esenti per le seguenti malattie:
Angioedema ereditario, Dermatomiosite, Pemfigo e pemfigoidi, Anemie congenite, Fenilchetonuria ed errori congeniti del metabolismo, Miopatie congenite, Malattia di Hansen, Sindrome di Turner, Spasticità da cerebropatia, Retinite pigmentosa hanno diritto all’esenzione ai sensi del regolamento sulle malattie rare (18 maggio 2001 n.279) che prevede per queste condizioni una più ampia tutela.

ELENCO MALATTIE RARE ESENTI ai sensi dell’allegato 1 al d.m. n. 279/2001 aggiornato al 1 luglio 2010
Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia delle malattie rare ai sensi del d.m. 18 maggio 2001, n. 279
ELENCO DELLE MALATTIE RARE/GRUPPI DI MALATTIE RARE E DEI CORRISPETTIVI CODICI IDENTIFICATIVI (CODICE ESENZIONE)
LA LEGENDA DELLE NOTE È IN ULTIMA PAGINA


RA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (COD. ICD9-CM DA 001 A 139)
RA0010 HANSEN MALATTIA DI
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI
RA0030 LYME MALATTIA DI
RB TUMORI (COD. ICD9-CM DA 140-239)
RB0010 WILMS TUMORE DI
RB0020 RETINOBLASTOMA
RB0030 CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI
RB0040 GARDNER MALATTIA DI
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE
RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI
RBG010 NEUROFIBROMATOSI NEUROFIBROMATOSI TIPO I, NEUROFIBROMATOSI TIPO II
RC MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (COD. ICD9-CM DA 240 A 279)
RC0010 DEFICIENZA DI ACTH
RC0020 KALLMANN SINDROME DI
RC0030 REIFENSTEIN SINDROME DI
RC0040 PUBERTÀ PRECOCE IDIOPATICA
RC0050 LEPRECAUNISMO
RC0060 WERNER SINDROME DI
RC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO
RC0080 LIPODISTROFIA TOTALE
RC0090 DERCUM MALATTIA DI
RC0100 FARBER MALATTIA DI
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA
RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA
RC0130 ATRANSFERRINEMIA CONGENITA
RC0140 WALDMANN MALATTIA DI 1
RC0150 WILSON MALATTIA DI
RC0160 IPOFOSFATASIA
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE
RC0180 CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA 1 ANTITRIPSINA
RC0210 BEHÇET MALATTIA DI
RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
BARTTER SINDROME DI, CONN SINDROME DI, GITELMAN SIDROME DI IPERALDOSTERONISMO PRIMITIVO DA IPERPLASIA SURRENALE
RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE
11-BETA-IDROSSILASI DEFICIT DI, 17-ALFA-IDROSSILASI DEFICIT DI, 18-IDROSSILASI DEFICIT DI, 21-IDROSSILASI DEFICIT DI, 3-BETA-IDROSSI-STEROIDO-DEIDROGENASI DEFICIT DI
RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI
POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE TIPO I, POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE TIPO II, POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE TIPO III
RCG040 DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE, ACIDURIA GLUTARICA, ACIDURIA IDROSSIGLUTARICA, ALANINEMIA, ALBINISMO, ALCAPTONURIA, BETA-CHETOTIOLASI DEFICIT DI, BIOTINIDASI DEFICIT DI, CISTINOSI, CISTINURIA, FANCONI SINDROME RENALE, HARTNUP MALATTIA DI, IMINOACIDEMIA, INTOLLERANZA ALLE PROTEINE CON LISINURIA, IPERFENILALANINEMIA, IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA, IPERISTIDINEMIA, IPERLISINEMIA, IPERORNITINEMIA, IPERPROLINEMIA, IPERVALINEMIA, LOWE SINDROME DI, MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO, METILMALONICO ACIDEMIA, METILMALONICO ACIDEMIA CON OMOCISTINURIA, OLOCARBOSSILASI SINTETASI DEFICIT DI,
OMOCISTINURIA, ORNITINA AMINOTRANSFERASI DEFICIT DI, PROLIDASI DEFICIT DI, PROPIONICO ACIDEMIA,SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA, TIROSINEMIA
RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA
ACIDURIA ARGININOSUCCINICA, ARGINASI DEFICIT DI, CARBAMIL-FOSFATO-SINTETASI DEFICIT DI, CITRULLINEMIA, N-ACETIL-GLUTAMMATO-SINTETASI DEFICIT DI, ORNITINA CARBAMILTRANSFERASI DEFICIT DI
RCG060 DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI
ESCLUSO: DIABETE MELLITO;

ASPARTILGLUCOSAMINURIA, DISORDINE CONGENITO DELLA GLICOSILAZIONE, FUCOSIDOSI, GALATTOSEMIA, GLICOGENOSI TIPO 1
GLICOGENOSI TIPO 2, GLICOGENOSI TIPO 2B, GLICOGENOSI TIPO 3, GLICOGENOSI TIPO 4, GLICOGENOSI TIPO 5, GLICOGENOSI TIPO 6, GLICOGENOSI TIPO 7, GLICOGENOSI TIPO 8, GLICOGENOSI TIPO 9, GLICOGENOSI TIPO 11, GLICOGENO-SINTETASI DEFICIT DI, INTOLLERANZA EREDITARIA AL FRUTTOSIO, IPERINSULINISMO CONGENITO, IPEROSSALURIA PRIMARIA, MALASSORBIMENTO DI GLUCOSIO E GALATTOSIO, MALATTIA DA CORPI POLIGLUCOSANI, MANNOSIDOSI, SACCARASI ISOMALTASI DEFICIT DI
RCG070 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE
ECCETTO: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIA E IIB; IPERCOLESTEROLEMIA PRIMITIVA POLIGENICA; IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE COMBINATA;
IPERLIPOPROTEINEMIA DI TIPO III
ABETALIPOPROTEINEMIA
BETA OSSIDAZIONE DEFICIT DI
CARNITINA MUSCOLARE DEFICIT DI
CARNITIN-PALMITOIL-TRANSFERASI DEFICIT DI
DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE AUTOSOMICO RECESSIVA
IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE
IPOBETALIPOPROTEINEMIA
LECITINA-COLESTEROLO-ACILTRANSFERASI DEFICIT DI
TANGIER MALATTIA DI
XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA
RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI
CHANARIN-DORFMAN MALATTIA DI
ESTERI DEL COLESTEROLO MALATTIA DA ACCUMULO DI
FABRY MALATTIA DI
GAUCHER MALATTIA DI
NIEMANN-PICK MALATTIA DI
SCHINDLER MALATTIA DI
WOLMAN MALATTIA DI
RCG090 MUCOLIPIDOSI
GALATTOSIALIDOSI, MUCOLIPIDOSI TIPO 1, MUCOLIPIDOSI TIPO 2, MUCOLIPIDOSI TIPO 3, MUCOLIPIDOSI TIPO 4
RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO
EMOCROMATOSI EREDITARIA 2, SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA
RCG110 PORFIRIE
COPROPORFIRIA EREDITARIA, PORFIRIA ACUTA INTERMITTENTE, PORFIRIA CUTANEA TARDA, PORFIRIA DA DEFICIT DI ALAD, PORFIRIA ERITROPOIETICA, PORFIRIA VARIEGATA, PROTOPORFIRIA
RCG120 DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE
ADENILSUCCINASI DEFICIT DI
ADENINA-FOSFORIBOSIL-TRANSFERASI DEFICIT DI
DIIDROPIRIMIDINA DEIDROGENASI DEFICIT DI
LESCH-NYHAN MALATTIA DI
OROTICOACIDURIA
XANTINURIA
RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI
3
RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI
MUCOPOLISACCARIDOSI NON TIPIZZATA
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 1
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 2
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 3
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 4
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 6
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 7
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
ISTIOCITOSI A CELLULE DI LANGERHANS
ISTIOCITOSI NON A CELLULE DI LANGERHANS
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
AGAMMAGLOBULINEMIA
DIGEORGE SINDROME DI
DUNCAN SINDROME DI
GRISCELLI SINDROME DI
IMMUNODEFICIENZA COMBINATA GRAVE
IMMUNODEFICIENZA COMUNE VARIABILE
IPER-IGE SINDROME
KOSTMANN SINDROME DI
NEZELOF SINDROME DI
NIJMEGEN SINDROME
WHIM SINDROME
WISKOTT-ALDRICH SINDROME DI
RD MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI (COD. ICD9-CM DA 280 A 289)
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
RD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE
RD0040 NEUTROPENIA CICLICA
RD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA
RD0060 CHÉDIAK-HIGASHI MALATTIA DI
RDG010 ANEMIE EREDITARIE
ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA
ANEMIA SIDEROBLASTICA EREDITARIA
BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI
FANCONI ANEMIA DI
GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI DEFICIT DI
METAEMOGLOBINEMIA DA DEFICIT DI METAEMOGLOBINA REDUTTASI
PIRIMIDINA 5-NUCLEOTIDASI DEFICIT DI
PIRUVATO CHINASI DEFICIT DI
SFEROCITOSI EREDITARIA
TALASSEMIE
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE
AFIBRINOGENEMIA
DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI
EMOFILIA A
EMOFILIA B
FATTORE V DEFICIT DI
FATTORE VII DEFICIT DI
FATTORE X DEFICIT DI
FATTORE XI DEFICIT DI
FATTORE XII DEFICIT DI
FATTORE XIII DEFICIT DI
PLASMINOGENO DEFICIT DI
PROTEINA C DEFICIT DI
PROTEINA S DEFICIT DI
VON WILLEBRAND MALATTIA DI
RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE
BERNARD-SOULIER SINDROME DI
PIASTRINOPATIA DA DIFETTO DI SECREZIONE
TROMBOASTENIA DI GLANZMANN
RDG040 TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE
3
RF MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO E DEGLI ORGANI DI SENSO (COD. ICD9-CM DA 320 A 389)
RF0010 ALPERS MALATTIA DI
RF0020 KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RF0030 LEIGH MALATTIA DI
RF0040 RETT SINDROME DI
RF0050 ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA
RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO
RF0080 COREA DI HUNTINGTON
RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI
RF0140 WEST SINDROME DI
RF0150 NARCOLESSIA
RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI
RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
RF0190 EATON-LAMBERT SINDROME DI
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE E MALATTIA DI COATS
RF0210 EALES MALATTIA DI
RF0220 BEHR SINDROME DI
RF0230 CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH
RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL’IRIDE
RF0250 EMERALOPIA CONGENITA
RF0260 OGUCHI SINDROME DI
RF0270 COGAN SINDROME DI
RF0280 CHERATOCONO
RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER
RFG010 LEUCODISTROFIE
AICARDI-GOUTIERES SINDROME DI
ALEXANDER MALATTIA DI
CACH (CHILDHOOD ATAXIA WITH CENTRAL NERVOUS SYSTEM HYPOMYELINATION)
CANAVAN MALATTIA DI
KRABBE MALATTIA DI
LEUCODISTROFIA METACROMATICA
LEUCOENCEFALOPATIA MEGAENCEFALICA CON CISTI SUBCORTICALI
MSD (MULTIPLE SULFATASE DEFICIENCY)
PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI 3
RFG030 GANGLIOSIDOSI
GANGLIOSIDOSI-GM1
GANGLIOSIDOSI-GM2
RFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARI
ATASSIA DI FRIEDREICH
ATASSIA EPISODICA
ATASSIA FRIEDREICH-LIKE
ATASSIA SPASTICA DI CHARLEVOIX-SAGUENAY
ATASSIA SPINOCEREBELLARE
ATASSIA-APRASSIA OCULOMOTORIA SINDROME
ATASSIA-TELEANGECTASIA
BOUCHER-NEUHAUSER SINDROME DI
MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI
NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRO
PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI
AMIOTROFIA SCAPOLO-PERONEALE
KENNEDY MALATTIA DI
PARALISI BULBARE PROGRESSIVA DELL’INFANZIA
SMA TIPO 1 – WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI
SMA TIPO 2
SMA TIPO 3 – KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI
SMA TIPO 4
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE
AMIOTROFIA NEURALGICA EREDITARIA
CHARCOT-MARIE-TOOTH MALATTIA DI
NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE
NEUROPATIA MOTORIA EREDITARIA
NEUROPATIA SENSORIALE E AUTONOMICA EREDITARIA
NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA
NEUROPATIA TOMACULARE
REFSUM MALATTIA DI
ROUSSY-LEVY SINDROME DI
RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE
MIOPATIA CENTRAL CORE
MIOPATIA CENTRONUCLEARE
MIOPATIA CONGENITA DA DISPROPORZIONE DELLE FIBRE MUSCOLARI
MIOPATIA MIOFIBRILLARE (DESMIN STORAGE)
MIOPATIA MIOTUBULARE
MIOPATIA MINICORE/MULTI-MINICORE
MIOPATIA NEMALINICA
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI
DISTROFIA MUSCOLARE CONGENITA
DISTROFIA MUSCOLARE DEI CINGOLI
DISTROFIA MUSCOLARE DISTALE
DISTROFIA MUSCOLARE DI BECKER
DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
DISTROFIA MUSCOLARE DI EMERY-DREIFUSS
DISTROFIA MUSCOLARE FACIO-SCAPOLO-OMERALE (DI LANDOUZY-DEJERINE)
DISTROFIA MUSCOLARE OCULOFARINGEA
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE
DISTROFIA MIOTONICA TIPO 1- STEINERT MALATTIA DI
DISTROFIA MIOTONICA TIPO 2 – MIOPATIA MIOTONICA PROSSIMALE
MIOTONIA CONGENITA TIPO 1- THOMSEN MALATTIA DI
MIOTONIA CONGENITA TIPO 2 – BECKER MALATTIA DI
PARAMIOTONIA CONGENITA DI VON EULENBURG
RFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
PARALISI PERIODICA FAMILIARE
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
AMAUROSI CONGENITA DI LEBER
DISTROFIA DEI CONI
DISTROFIA IALINA DELLA RETINA
DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST
DISTROFIA VITREO-RETINICA
RETINITE PIGMENTOSA
RETINITE PUNCTATA ALBESCENS
RETINOSCHISI
STARGARDT MALATTIA DI
USHER SINDROME DI
RFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE
3
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA

DEGENERAZIONE CORNEALE MARGINALE
DEGENERAZIONE CORNEALE NODULARE
RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA
DISTROFIA CORNEALE POSTERIORE
DISTROFIA CORNEALE STROMALE
DISTROFIA CORNEALE SUPERFICIALE
RG MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO (COD. ICD9-CM DA 390 A 459)
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICA
RG0030 POLIARTERITE NODOSA
RG0040 KAWASAKI SINDROME DI
RG0050 CHURG-STRAUSS SINDROME DI
RG0060 GOODPASTURE SINDROME DI
RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
RG0090 TAKAYASU MALATTIA DI
RG0100 TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA
RG0110 BUDD-CHIARI SINDROME DI
RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE
PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA
RI MALATTIE DELL’APPARATO DIGERENTE (COD. ICD9-CM DA 520 A 579)
RI0010 ACALASIA
RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA
RI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RI0060 SPRUE CELIACA
RI0070 MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE 1
RJ MALATTIE DELL'APPARATO GENITO-URINARIO (COD. ICD9-CM DA 580 A 629)
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE
RL MALATTIE DELLA PELLE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO (COD. ICD9-CM DA 680 A 709)
RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALIS
RL0020 DERMATITE ERPETIFORME
RL0030 PEMFIGO
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE
RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS
RM MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO (COD. ICD9-CM DA 710 A 739)
RM0010 DERMATOMIOSITE
RM0020 POLIMIOSITE
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
RM0040 FASCITE EOSINOFILA
RM0050 FASCITE DIFFUSA
RM0060 POLICONDRITE
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE 3
RN MALFORMAZIONI CONGENITE (COD. ICD9-CM DA 740 A 759)
RN0010 ARNOLD-CHIARI SINDROME DI
RN0020 MICROCEFALIA
RN0030 AGENESIA CEREBELLARE
RN0040 JOUBERT SINDROME DI
RN0050 LISSENCEFALIA
RN0060 OLOPROSENCEFALIA
RN0070 CHIRAY FOIX SINDROME DI
RN0080 DISAUTONOMIA FAMILIARE
RN0090 AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI
RN0100 PETER ANOMALIA DI
RN0110 ANIRIDIA
RN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO
RN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DI
RN0140 PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA – TRACHEOESOFAGEA
RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO
RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RN0190 ANO IMPERFORATO
RN0200 HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI
RN0210 ATRESIA BILIARE
RN0220 CAROLI MALATTIA DI
RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
RN0240 ERMAFRODITISMO VERO
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RN0260 FOCOMELIA
RN0270 DEFORMITÀ DI SPRENGEL
RN0280 ACRODISOSTOSI
RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE
RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE
RN0310 KLIPPEL-FEIL SINDROME DI
RN0320 GASTROSCHISI
RN0330 EHLERS-DANLOS SINDROME DI
RN0340 ADAMS-OLIVER SINDROME DI
RN0350 COFFIN-LOWRY SINDROME DI
RN0360 COFFIN-SIRIS SINDROME DI
RN0370 DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI
RN0380 FILIPPI SINDROME DI
RN0390 GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA
RN0400 JACKSON-WEISS SINDROME DI
RN0410 JARCHO-LEVIN SINDROME DI
RN0420 PALLISTER-W SINDROME DI
RN0430 POLAND SINDROME DI
RN0440 SEQUENZA SIRENOMELICA
RN0450 SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE
RN0460 SINDROME FEMORO-FACCIALE
RN0470 SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE
RN0480 SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA
RN0490 WEAVER SINDROME DI
RN0500 CUTIS LAXA
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI
RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO
RN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA
RN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA
RN0550 DARIER MALATTIA DI
RN0560 DISCHERATOSI CONGENITA
RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA
RN0580 ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA
RN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILE
RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA
RN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICA
RN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSI
RN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO
RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
RN0650 PARRY-ROMBERG SINDROME DI
RN0660 DOWN SINDROME DI 2
RN0670 CRI DU CHAT MALATTIA DEL
RN0680 TURNER SINDROME DI
RN0690 KLINEFELTER SINDROME DI
RN0700 WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI
RN0710 MELAS SINDROME
RN0720 MERRF SINDROME
RN0730 SHORT SINDROME
RN0740 IVEMARK SINDROME DI
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
RN0760 PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI
RN0770 STURGE-WEBER SINDROME DI
RN0780 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI
RN0790 AARSKOG SINDROME DI
RN0800 ANTLEY-BIXLER SINDROME DI
RN0810 BALLER-GEROLD SINDROME DI
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI
RN0830 BLOOM SINDROME DI
RN0840 BORJESON SINDROME DI
RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE
RN0860 DE MORSIER SINDROME DI
RN0870 DUBOWITZ SINDROME DI
RN0880 EEC SINDROME
RN0890 FREEMAN-SHELDON SINDROME DI
RN0900 FRYNS SINDROME DI
RN0910 GOLDENHAR SINDROME DI
RN0920 HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI
RN0930 HOLT-ORAM SINDROME DI
RN0940 KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA
RN0950 KARTAGENER SINDROME DI
RN0960 MAFFUCCI SINDROME DI
RN0970 MARSHALL SINDROME DI
RN0980 MECKEL SINDROME DI
RN0990 MOEBIUS SINDROME DI
RN1000 NAGER SINDROME DI
RN1010 NOONAN SINDROME DI
RN1020 OPITZ SINDROME DI
RN1030 PALLISTER- HALL SINDROME DI
RN1040 PFEIFFER SINDROME DI
RN1050 RIEGER SINDROME
RN1060 ROBERTS SINDROME DI
RN1070 ROBINOW SINDROME DI
RN1080 RUSSELL-SILVER SINDROME DI
RN1090 SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI
RN1100 SECKEL SINDROME DI
RN1110 SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE
RN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI
RN1130 SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE
RN1140 SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE
RN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA
RN1160 SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA
RN1170 SINDROME PROTEO
RN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
RN1190 SINDROME UNGHIA-ROTULA
RN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI
RN1210 SMITH-MAGENIS SINDROME DI
RN1220 STICKLER SINDROME DI
RN1230 SUMMIT SINDROME DI
RN1240 TOWNES-BROCKS SINDROME DI
RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONE
RN1260 WILDERVANCK SINDROME DI
RN1270 WILLIAMS SINDROME DI
RN1280 WINCHESTER SINDROME DI
RN1290 WOLFRAM SINDROME DI
RN1300 ANGELMAN SINDROME DI
RN1310 PRADER-WILLI SINDROME DI
RN1320 MARFAN SINDROME DI
RN1330 SINDROME DA X FRAGILE
RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI
RN1350 ALAGILLE SINDROME DI
RN1360 ALPORT SINDROME DI
RN1370 ALSTROM SINDROME DI
RN1380 BARDET-BIEDL SINDROME DI
RN1390 CARPENTER SINDROME DI
RN1400 COCKAYNE SINDROME DI
RN1410 CORNELIA DE LANGE SINDROME DI
RN1420 DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI
RN1430 DENYS-DRASH SINDROME DI
RN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE
RN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA
RN1460 FRASER SINDROME DI
RN1470 HAY-WELLS SINDROME DI
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO
RN1490 ISAACS SINDROME DI
RN1500 KID SINDROME
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI
RN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI
RN1530 LEOPARD SINDROME
RN1540 LEVY-HOLLISTER SINDROME DI
RN1550 MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RN1560 NEU-LAXOVA SINDROME DI
RN1570 NEUROACANTOCITOSI
RN1580 NORRIE MALATTIA DI
RN1590 PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI
RN1600 PEARSON SINDROME DI
RN1610 POEMS SINDROME
RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI
RN1630 SINDROME ACROCALLOSA
RN1640 SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA
RN1650 SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO
RN1660 SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE
RN1670 SINDROME PTERIGIO MULTIPLO
RN1680 SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA
RN1690 SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO
RN1700 SJÓGREN-LARSONN SINDROME DI
RN1710 TAY SINDROME DI
RN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI
RN1730 WAGR SINDROME DI
RN1740 WALKER-WARBURG SINDROME DI
RN1750 WEILL-MARCHESANI SINDROME DI
RN1760 ZELLWEGER SINDROME DI
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI 3
RNG020 ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE 3
RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA 3
RNG040 ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA
C SINDROME
CRANIO-FRONTO-NASALE SINDROME
CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
CROUZON MALATTIA DI
DISOSTOSI CLEIDOCRANICA
DISOSTOSI MANDIBOLOFACCIALE
DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
DISPLASIA MANDIBOLO-ACRALE
DISPLASIA MAXILLONASALE
HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI
PIERRE-ROBIN SINDROME DI
TREACHER-COLLINS SINDROME DI
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITE
ACONDROGENESI
ACONDROPLASIA
CONDRODISPLASIA LETALE
CONDRODISPLASIA METAFISARIA
CONDRODISPLASIA PUNCTATA
CONDRODISPLASIA TIPO BLOMSTRAND
CONDRODISTROFIA CONGENITA NON TIPIZZATA
DISPLASIA ACROMICRICA
DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA
DISPLASIA METATROPICA
DISPLASIA OTOSPONDILOMEGAEPIFISARIA
DISPLASIA PSEUDOREUMATOIDE PROGRESSIVA
DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE
ENCONDROMATOSI MULTIPLA
ESOSTOSI MULTIPLA
IPOCONDROPLASIA
KEUTEL SINDROME DI
KNIEST DISPLASIA
SCHWARTZ-JAMPEL SINDROME DI
SINDROME CAMPTOMELICA
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE
ATELOSTEOGENESI
CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI
DISCONDROSTEOSI
DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA
DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA
DISPLASIA FIBROSA
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA
DISPLASIA SPONDILOMETAFISARIA
ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI
ENGELMANN MALATTIA DI
FAIRBANK MALATTIA DI
FRANK-TER HAAR SINDROME DI
HAJDU-CHENEY SINDROME DI
LARSEN SINDROME DI
MCCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI
NANISMO OSTEODISPLASTICO MICROCEFALICO
OSTEODISTROFIA CONGENITA NON TIPIZZATA
OSTEOGENESI IMPERFETTA
OSTEOPETROSI
PICNODISOSTOSI
RNG070 ITTIOSI CONGENITE
ITTIOSI BOLLOSA DI SIEMENS
ITTIOSI CONGENITA AUTOSOMICO RECESSIVA
ITTIOSI HYSTRIX
ITTIOSI X-LINKED
NETHERTON SINDROME DI
RNG080 SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA 3
RNG090 SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA 3
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE 3

RP ALCUNE CONDIZIONI MORBOSE DI ORIGINE PERINATALE (COD. ICD9-CM DA 760 A 779)
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA
RP0020 SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO
RP0030 SINDROME FETALE DA IDANTOINA
RP0040 SINDROME ALCOLICA FETALE
RP0050 APNEA INFANTILE
RP0060 KERNITTERO
RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
RQ SINTOMI, SEGNI E STATI MORBOSI MAL DEFINITI (COD. ICD9-CM DA 780 A 799)
RQ0010 GERSTMANN SINDROME DI
_

LEGENDA:
1 LE DESCRIZIONI WALDMANN MALATTIA DI (RC0140) E LINFANGECTASIA INTESTINALE (RI0080) SONO SINONIMI; LA DESCRIZIONE ATTUALMENTE PIÙ UTILIZZATA È LA SECONDA
2 PER QUESTE CONDIZIONI LA CERTIFICAZIONE PER L’ESENZIONE DALLA PARTECIPAZIONE ALLA SPESA SANITARIA È CONSENTITA A TUTTE LE STRUTTURE ABILITATE AL RILASCIO DELLE CERTIFICAZIONI PER LE PATOLOGIE CRONICHE ED INVALIDANTI DI CUI AI DD.MM. 329/1999 E 296/2001
3 PER QUESTI CODICI DI GRUPPO NON SONO ATTUALMENTE PREVISTE DELLE MALATTIE AFFERENTI

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